EU Declaration of Conformity (AI Act)とは

EU Declaration of Conformity (AI Act)とは、EU AI Actで、高リスクAIシステムが適用される要求事項に適合していることを示すEU適合宣言です。2026年6月時点では、CE Marking (AI Act)へ進む前後で必要になる責任ある文書として理解できます。

宣言は「言えば終わり」ではない

EU Declaration of Conformityは、単に「当社は大丈夫です」と書く紙ではありません。Conformity Assessment Procedure (AI Act)や技術文書、Quality Management System (AI Act)の裏付けがあって初めて意味を持ちます。

経営者にとっては、署名する文書の背後にどの証拠があるかを確認する場面です。宣言書だけ整っていても、根拠資料が弱ければ説明責任は果たしにくくなります。

CE Markingとの関係

EU Declaration of Conformityは、CE Marking (AI Act)とセットで理解すると分かりやすい言葉です。CEマーキングが外から見える表示だとすれば、EU適合宣言はその表示の根拠を示す文書の一つといえます。

つまりマークを付けることが目的ではなく、要求事項に合っていると説明できる状態を作ることが目的です。外側の表示と内側の証拠をつなぐ役割があります。

社内では誰が責任を持つか

適合宣言には、法務、品質保証、開発、セキュリティ、事業責任者が関わります。特に高リスクAIでは、宣言の根拠となる技術文書や評価結果が複数部署に散らばりやすいため、責任者の明確化が欠かせません。

最終署名前に資料を集めるのではなく、開発中から宣言に必要な証跡を残すことが、手戻りと法務リスクを減らします。

TopicDeclarationは軽い宣言ではなく責任の文書

英語のdeclarationは日常では「宣言」と訳されますが、EU製品規制の文脈では適合を示す責任ある文書です。AIでも同じで、社内の根拠資料なしに作る飾りではありません。

EU Declaration of Conformity (AI Act)に関するよくある質問

署名前に経営者が確認すべき資料は何ですか?
技術文書、評価結果、品質管理の手順、変更履歴、リスク管理の記録を確認します。宣言書だけが整っていても、裏付けがなければ説明責任を果たしにくくなります。
宣言書の管理で起きやすい失敗は何ですか?
根拠資料が部署ごとに散らばり、最終版との対応関係が分からなくなることです。文書番号、版、承認日、参照資料をそろえる運用が役立ちます。

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